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Cellule immunitaire

FHU
INFLAMME 

Vers une meilleure compréhension et prise en charge des maladies inflammatoires

La FHU réunit quatre groupes de travail engagés pour la recherche et les patients.

A propos de la Fédération Hospitalo-Universitaire FHU INFLAMME

INFLAMME : Décrypter et traiter l'INFLAMMATION d’origine indéterminée par la médecine de précision

Qu’est-ce qu’une Fédération Hospitalo-Universitaire (FHU) ?

​Une FHU réunit, autour d’un même projet de santé, des médecins de multiples spécialités, des chercheurs, des industriels et des associations de patients. Ensemble, ils unissent leurs expertises pour travailler sur une question de santé précise, que ce soit pour mieux comprendre des maladies, développer des innovations diagnostiques et thérapeutiques, et améliorer la prise en charge des patients.​

Au sein de ces fédérations, la FHU INFLAMME se consacre spécifiquement aux patients atteints d’inflammation chronique.

Les missions de la FHU INFLAMME 

La FHU INFLAMME a pour vocation d’améliorer la prise en charge des patients souffrant d’inflammation chronique, quelle qu’en soit la cause. Pour relever ce défi, elle s’appuie sur une approche de médecine de précision, permettant d’adapter le diagnostic et les traitements à chaque patient, de manière individualisée. Son action s’articule autour de quatre axes majeurs, chacun dédié à un enjeu spécifique de l’inflammation chronique.

Médecin examinant des documents

la FHU s’attache à mieux identifier les causes d’inflammation chronique, notamment chez les patients en errance diagnostique. Pour cela, elle développe une approche intégrée combinant l’analyse des symptômes, des données biologiques et génétiques, afin de regrouper les patients en catégories cohérentes et d’accélérer l’accès au diagnostic.

 Améliorer le suivi des patients 

la FHU développe des outils innovants pour mieux mesurer l’inflammation, y compris à domicile, afin d’anticiper les poussées et d’adapter les traitements en temps réel. Elle travaille également à l’identification de nouveaux biomarqueurs et de nouvelles cibles thérapeutiques pour des prises en charge plus précises et efficaces.

Un enjeu thérapeutique 

la FHU joue un rôle moteur dans le développement d’essais cliniques et de nouvelles stratégies de traitement. Son objectif : proposer des thérapies innovantes, mieux ciblées et plus efficaces pour contrôler l’inflammation chronique.

Une mission de vulgarisation et de partage

la FHU a à cœur de rendre ses avancées accessibles à tous. Elle développe des outils éducatifs destinés aux médecins, aux patients et au grand public : podcasts, vidéos pédagogiques, supports d’information, diffusion des résultats de recherche… L’objectif est d’améliorer la connaissance des maladies inflammatoires et de renforcer le lien entre science, soignants et patients.

Nos projets de recherche

 Nos Publications principales

Découvrez  trois de nos publications principales visant à mieux comprendre les maladies inflammatoires.

Microscope de laboratoire
Efficacy and safety of targeted therapies in VEXAS syndrome

Le syndrome VEXAS est une maladie auto-inflammatoire rare liée à une mutation du gène UBA1. Selon le registre français FRENVEX, les inhibiteurs de JAK et de l’IL-6 peuvent aider à réduire l’inflammation et la dépendance aux corticoïdes. L’azacitidine, surtout en cas d’atteinte sanguine, montre aussi des résultats prometteurs.

Pathogenic variants in the NLRP3

Variants pathogènes du domaine LRR de NLRP3 en position 861 responsables d’un phénotype CAPS atypique dépendant d’un stimulus

Des variants pathogènes du gène NLRP3 situés dans le domaine LRR à la position 861 ont été identifiés chez certains patients. Ils entraînent un phénotype atypique de syndrome périodique associé à la cryopyrine (CAPS), dépendant d’un signal de « boost » pour se manifester. Cette découverte aide à mieux comprendre la variabilité clinique des CAPS et ouvre des perspectives pour un diagnostic plus précis.

Successful treatment of JAK1-associated inflammatory disease

Traitement réussi d’une maladie inflammatoire associée à JAK1

Une maladie inflammatoire liée à une mutation du gène JAK1 a pu être identifiée chez certains patients. Un traitement ciblé s’est révélé efficace pour contrôler l’inflammation et améliorer les symptômes. Ce résultat illustre l’intérêt croissant des thérapies de précision dans les maladies auto-inflammatoires rares.

Hélix d'ADN

Notre équipe

Sophie GEORGIN LAVIALLE
Sophie GEORGIN -LAVIALLE

Project coordinator

Maladies auto-inflammatoires rares

Hôpital Tenon (AP-HP), Paris

Zohra AKNOUCHE

Zohra AKNOUCHE

​

Project manager

Yixiang Yves-Jean  ZHU 

Yixiang Yves-Jean  ZHU 

Clinical manager

SORIA Angele

Angèle SORIA

Leader

 

Dermatologue et allergologue 

(Centre CEREMAIA Tenon)

​

Hôpital Tenon (AP-HP), Paris​​​​​

Christel Gerardin

Christel GERARDIN

Leader

Médecine interne, intelligence artificielle appliquée aux maladies rares

​​​

Hôpital Tenon (AP-HP), Paris

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Mathieu RODERO

Leader

Immunologie et biochimie des maladies inflammatoires rares

​

​​​​​

​

El-Karoui Khalil

Khalil EL KAROUI

Leader

Néphrologue

​​

​​

​

Hôpital Tenon (AP-HP), Paris​​​

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Bruno FAUTREL

Leader

Rhumatologie, rhumatismes inflammatoires, maladies auto-inflammatoires

​​

​

Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP

​​​​​​​

​

Arsène Mekinian

Arsène MEKINIAN

Leader

​Médecine interne, maladies auto-inflammatoires

​​​

​

​​

Hôpital Saint-Antoine, AP-HP

​​​

​

Jérémie SELLAM

Jérémie SELLAM

Leader

Rhumatologie, arthrose, maladies inflammatoires articulaires

​

​

Hôpital Saint-Antoine, AP-HP​​​​​​

​

​

MELKI Isabelle

Isabelle MELKI

Leader

Rhumatologie pédiatrique : maladies auto-inflammatoires et auto-immunes pédiatriques, multifactorielles et monogéniques rares - interféronopathies de type I

​

Hôpital Armand-Trousseau, AP-HP

Isabelle-Kone-Paut

Isabelle KONE-PAUT

​

Membre


MAI monogeniques et multifactorielles/ Vascularites

(Centre CEREMAIA)

​

Hôpital Bicêtre, AP-HP

​ 

LAHLOU GHIZLANE

Ghizlene LAHLOU

​

Membre

 

Surdités, vertiges, otologie, génétique

​​

​

​

Hôpital Pitié-Salpêtrière,  AP-HP​

Portrait MLF PU Sept 24 (1).jpg

Marie-Louise

FREMOND 

Membre

Immunologie et rhumatologie pédiatiques, en particulier interféronopathies de type I génétiques

​

Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP

Laure CALAS

Laure CALAS

​

Membre

 

Responsable laboratoire biochimie

​​

​

​

Hôpital Tenon, AP-HP

​

Jérôme DELON

Jérôme DELON

​

Membre

 

Actinopathies auto-inflammatoires

​​

​

Institut Cochin
CNRS, INSERM

 

Thomas Henry

Thomas HENRY

Membre


Maladies auto-inflammatoires, inflammasomopathies, FMF, ROSAH syndromes

​

CIRI-Inserm-Lyon​​

 

Léa SAVEY

Léa SAVEY

Membre

Médecine interne, maladies auto-inflammatoires, amylose inflammatoire (Centre CEREMAIA Tenon)

​

Hôpital Tenon, AP-HP, Paris​​

BEL LASSEN Pierre

Pierre BEL LASSEN

Membre

 

Endocrinologie, métabolisme et nutrition

​​

​

Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP​

 

Anne Cecile PETIT

Anne-Cecile PETIT

Membre

 

Psychiatrie, troubles de l'humeur

​

​GHU Paris Psychiatrie & Neurosciences, Université Paris Cité, Institut Pasteur​​

Philippe Mertz

Philippe MERTZ

Membre

 

Rhumatologie & Immunologie clinique

(Centre CEREMAIA Tenon)​​​​

​

Hôpital Tenon, AP-HP, Paris​​

Miguel HIE.jpg

Miguel HIE

Membre

Médecine interne, maladies auto-immunes et systémiques

 


Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP

​

 

Patrick BELAMICH

Patrick BELAMICH

Membre

Directeur de l’Association AFFMF

​

Association Française de la Fièvre Méditerranéenne Familiale et des autres fièvres récurrentes héréditaires​ 

 

Rouet Audrey

Audrey ROUET​

Membre

Gériatrie, médecine interne

 

​

Hôpital Tenon (AP-HP), Paris​​

​

​​​

 

BENVENISTE Olivier

Olivier BENVENISTE

Membre

Médecine interne, immunologie clinique,  myosites, neuro-myologie​

​

Hôpital Pitié-Salpêtrière AP-HP, Paris

​ 

​

BODAGHI Bahram

Bahram BODAGHI​

Membre

Ophtalmologie, inflammation oculaire, uvéites, maladies auto-immunes oculaires

​

CHU Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris​​

​

 

CADRANEL Jacques

Jacques CADRANEL

​

Membre

Pneumologie, oncologie thoracique, maladies pulmonaires rares, immunothérapie, hémorragies alvéolaires

​​​

Hôpital Tenon, AP-HP, Paris​​

​ 

Yann NGUYEN

Yann NGUYEN

​

Membre

ORL, chirurgie cervico-faciale, implants cochléaires, surdité génétique de l’adulte

​​

 

Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris​​​​

​

Catherine GRANDPEIX-GUYODO

Catherine GRANDPEIX-GUYODO

Membre

Maladies auto-inflammatoires  et amylose AA

​​

 

Hôpital Tenon, AP-HP, Paris​​

​

​ ​

Frederic-Rieux-Laucat

Frederic RIEUX-LAUCAT

Membre

Immunogénétique des maladies auto-immunes pédiatriques, déficits immunitaires primitifs​​

 

Institut Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris​​

​

RAYMOND Laure

Laure RAYMOND

​

Membre

Expertise en biologie médicale et génétique appliquée aux pathologies rares

​​

 

BIOMNIS

​

​ ​

David BUOB

​

David BUOB

​

Membre

​Anatomie et cytologie pathologiques, diagnostic des maladies rénales et amylose

​​

​

Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris

​

 

Isabelle JERU

Isabelle JERU

​

Membre

Génétique médicale, lipodystrophies, syndromes d’insulinorésistance, maladies auto-inflammatoires

​

Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris​​

 

Christos CHADJICHRISTOS

Christos CHADJICHRISTOS

Membre

​Recherche translationnelle en néphrologie, maladies rénales rares et fréquentes, remodelage tissulaire

​

Sorbonne Université / INSERM, Paris​​

 

Antoine FAYAND
​

Antoine FAYAND

​

Membre

MAI monogéniques, amylose AA

​​

​

 

Hôpital Tenon, AP-HP, Paris​​

​

​​​

​

Christos CHATZIANTONIOU

Christos CHATZIANTONIOU

Membre

Directeur de recherche, spécialiste en néphrologie translationnelle, physiopathologie rénale

​

Sorbonne Université / INSERM, Paris

​

 

KOSMIDER Olivier

Olivier KOSMIDER

​

Membre

Hématologie, syndromes myélodysplasiques (SMD), biologie moléculaire, génomique

​​

​

​​​

​

​

Hôpital Cochin, AP-HP

​

 

Laurance CUISSET

Laurance CUISSET

​

Membre

Génétique médicale, spécialisée dans les MAI, responsable des tests diagnostiques au Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d’Organe

​

Hôpital Cochin, AP-HP

​

 

Jerome HADJAJ

Jerome HADJAJ

​

Membre

​Médecine interne, maladies auto-immunes et auto-inflammatoires, VEXAS, SOCS1, trisomie 8, immunogénétique

​​

​​​

 

​Hôpital Saint-Antoine, AP-HP

​

 

Mesnard Laurent

Laurent MESNARD

​

Membre

Néphrologie, transplantation rénale, maladies rénales rares

​​

​

​

​

​

Hôpital Tenon, AP-HP, Paris

​

 

Simon TABASSOME 
Simon TABASSOME 

​

Tabassome SIMON 

​

Membre

​Pharmacologie clinique, pharmacogénétique, maladies cardiovasculaires, infarctus du myocarde

​​

​

​

Hôpital Saint-Antoine, AP-HP, Paris

​

 

Bénédicte PY

Benedicte PY

​

Membre

Biologie cellulaire et moléculaire de l’inflammation

​​

​​

​

CIRI-Inserm-Lyon​

 

DAVID SAADOUN

David SAADOUN

​

Membre

​Médecine interne, immunologie clinique, maladies auto-immunes et auto-inflammatoires

​​

​

Hôpital Bicêtre, AP-HP

​ 

Fleur COHEN

Fleur COHEN

​

Membre

Médecine interne, maladies auto-immunes et systémiques rares, pathologies à IgG4

​​

​

Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP​​

Marion Delplanque

Marion DELPLANQUE

Membre

Médecine interne, maladies auto-inflammatoires (FMF, Still adulte) 

(Centre CEREMAIA Tenon)

​

Hôpital Tenon, AP-HP​

Véronique HENTGEN

​

Véronique HENTGEN

​

Membre

Pédiatrie, maladies auto-inflammatoires, amylose, coordination de centres de référence

​

Hôpital André Mignot, Versailles

​​

Jachiet Vincent

Vincent JACHIET

​

Membre


MAI monogeniques et multifactorielles/ Vascularites

​

Hôpital Saint-Antoine, AP-HP

​​​

Linda ROSSI
​

Linda ROSSI

​

Membre


MAI monogeniques et multifactorielles/ Vascularites

(Centre CEREMAIA)

​

Hôpital Bicêtre, AP-HP

​​

Clémence DAVID​

Clémence DAVID

​

Membre

Médecine interne, génétique, interféronoapthies de type I, lupus monogénique
​

Hôpital Bichat, Institut Imagine, Paris​

GEROMEL Vanna

Vanna GEROMEL

​

Membre

​Expertise en biologie médicale et génétique appliquée aux pathologies rares

​

BIOMNIS

​

 

Ambroise LE POGAM

Ambroise LE POGAM 

​

Membre

Médecine interne immunologie clinique / Hémopathie clonale et manifestation inflammatoire

​

Hôpital Saint-Antoine, AP-HP​​

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Inès ELHANI

​

Membre

 

Service de médecine interne polyvalente et immunologie clinique.

​

​​​​

Hôpital Jean Verdier AP-HP, Bondy.​​​

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Marin  DURAND

​

Membre

 

Troubles de l'humeur dans un contexte inflammatoire

​​

​

Institut Pasteur de Paris

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Stéphane PERRIN

​

Membre

 

Direction Générale​

​

​​​​

​

​

​Healabs

​

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Tél : 01 56 01 81 29

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Adresse 

Hôpital Tenon

04 rue de la Chine

75020 Paris, France

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